公主岭临床试验协调员（CRC）

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更新：2023-07-27

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公主岭临床试验协调员（CRC） 3K~6K

五险公积金有补助

企业名称: 长春心研医药科技有限公司公司地址: 吉林国文医院内职位描述: 公主岭临床试验协调员（CRC）职位描述 1、负责与研究中心内部科室的沟通，包括药物临床试验机构办公室、医学伦理委员会、研究科室内部以及其他协同科室之间的沟通协调工作 2、协助研究者进行安全性事件的报告，协助组织研究者会议和研究中心启动会议 3、协助受试者管理 4、协助研究产品和其他研究物资的管理（如生物样本的管理和运送等） 5、按时填写/录入EDC（或病理报告表），协助研究者解答非医学判断的数据疑问 6、协助整理研究文档 7、配合监查、稽查、视察、机构质控工作 8、参与部门日常事务，参加部门会议和项目会议,上级领导交办的其他工作任职资格: 教育背景: ◆护理、医药卫生等相关专业，大专及以上学历工作经验: ◆0-1年CRC工作经验技能: ◆熟悉ICH-GCP/中国GCP及CFDA的相关政策法规，熟悉医院内部工作流程 ◆有独立工作能力和较强的沟通协调能力 ◆精通OFFICE及适用的效率软件，可熟练的进行英语读写 ◆熟悉相关适应症领域的方案纳入排除标准、SOPs ◆具备一定的时间管理技能和细节管理能力 ◆熟悉各种系统的使用（如医院的HIS和LIS、影像PACS系统，EDC、办公OA、会议系统等）软实力: ◆具有良好的服务意识和责任心 ◆有较强的自我学习意识和行动 ◆乐于分享，善于团队协作，有较强的抗压和自我调节能力职位福利：五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、上班地点：吉林国文医院

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任职要求

工作性质全职

招聘人数 2

学历要求大专

工作经验不限

招聘部门临床协调

年龄要求不限

工作地区长春 / 长春 / 公主岭

工作地点岭东/岭东区域查看上班路线

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职位亮点

五险公积金有补助

职位描述

公主岭临床试验协调员（CRC）职位描述 1、负责与研究中心内部科室的沟通，包括药物临床试验机构办公室、医学伦理委员会、研究科室内部以及其他协同科室之间的沟通协调工作 2、协助研究者进行安全性事件的报告，协助组织研究者会议和研究中心启动会议 3、协助受试者管理 4、协助研究产品和其他研究物资的管理（如生物样本的管理和运送等） 5、按时填写/录入EDC（或病理报告表），协助研究者解答非医学判断的数据疑问 6、协助整理研究文档 7、配合监查、稽查、视察、机构质控工作 8、参与部门日常事务，参加部门会议和项目会议,上级领导交办的其他工作任职资格: 教育背景: ◆护理、医药卫生等相关专业，大专及以上学历工作经验: ◆0-1年CRC工作经验技能: ◆熟悉ICH-GCP/中国GCP及CFDA的相关政策法规，熟悉医院内部工作流程 ◆有独立工作能力和较强的沟通协调能力 ◆精通OFFICE及适用的效率软件，可熟练的进行英语读写 ◆熟悉相关适应症领域的方案纳入排除标准、SOPs ◆具备一定的时间管理技能和细节管理能力 ◆熟悉各种系统的使用（如医院的HIS和LIS、影像PACS系统，EDC、办公OA、会议系统等）软实力: ◆具有良好的服务意识和责任心 ◆有较强的自我学习意识和行动 ◆乐于分享，善于团队协作，有较强的抗压和自我调节能力职位福利：五险一金、交通补助、餐补、通讯补助、上班地点：吉林国文医院

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