QA - 云飞生物药业(吉林)有限公司

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更新：2021-10-13

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企业名称: 云飞生物药业(吉林)有限公司公司地址: 长春市公主岭市吉林云飞医药有限公司职位描述: QA任职要求： 1、两年以上QA工作经验 2、GMP培训经历，英语水平良好。 3、医药相关专业或者同岗位工作经验。 4、熟练操作电脑办公软件，工作细致耐心。 5、具有较强责任心，良好的沟通能力和执行力。职责 1.负责体系文件管理和变更控制，质管部各项文件，报表，记录，（QA/QC/异常）风险评估。 2.负责供应商审核，对供应商进行区别化管理。 3.处理客户质量相关的反馈，依据反馈改善质量控制。 4.在质量监督部经理领导下工作，对分管区域内的产品质量负主要责任。 5.负责取样、批记录以及其他档案日常管理。 6.负责对成品发放前批记录的审核，包材（大箱、中盒、小盒）批号打印的确认。外包装生产过程的监督、抽样、检查。检查物料包装容器是否完整、清洁，包装物标签是否齐全并符合要求 7.负责对外包装人员、环境卫生的监督、检查。

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任职要求

工作性质全职

招聘人数若干

学历要求不限

工作经验不限

年龄要求不限

工作地区长春 / 长春 / 公主岭

工作地点岭东/岭东区域查看上班路线

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QA任职要求： 1、两年以上QA工作经验 2、GMP培训经历，英语水平良好。 3、医药相关专业或者同岗位工作经验。 4、熟练操作电脑办公软件，工作细致耐心。 5、具有较强责任心，良好的沟通能力和执行力。职责 1.负责体系文件管理和变更控制，质管部各项文件，报表，记录，（QA/QC/异常）风险评估。 2.负责供应商审核，对供应商进行区别化管理。 3.处理客户质量相关的反馈，依据反馈改善质量控制。 4.在质量监督部经理领导下工作，对分管区域内的产品质量负主要责任。 5.负责取样、批记录以及其他档案日常管理。 6.负责对成品发放前批记录的审核，包材（大箱、中盒、小盒）批号打印的确认。外包装生产过程的监督、抽样、检查。检查物料包装容器是否完整、清洁，包装物标签是否齐全并符合要求 7.负责对外包装人员、环境卫生的监督、检查。

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